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醫(yī)療器械注冊證與醫(yī)療器械備案的區(qū)別

醫(yī)療器械注冊證與醫(yī)療器械備案的區(qū)別

根據(jù)產(chǎn)品管理類別的不同,食品藥品監(jiān)督管理局出口醫(yī)療器械產(chǎn)品:一類產(chǎn)品在市局備案,二類產(chǎn)品在省局注冊,三類產(chǎn)品在國家局注冊。即第一類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理;第二類、第三類醫(yī)療器械實(shí)行登記管理。

所有進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品均在國家局備案或注冊。

具體來講:

一.出口類:

(1)國內(nèi)第一類醫(yī)療器械備案,備案人應(yīng)當(dāng)向設(shè)區(qū)的市食品藥品監(jiān)督管理部門提交備案材料。

如醫(yī)用手術(shù)帽、醫(yī)用護(hù)目鏡、醫(yī)用手套、醫(yī)用鞋套等

(2)國內(nèi)第二類醫(yī)療器械由省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門審核,經(jīng)批準(zhǔn)后頒發(fā)醫(yī)療器械登記證。

如:醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護(hù)服、紅外測溫儀(額溫槍、體溫槍)、醫(yī)用消毒巾、醫(yī)用消毒劑等

(3)國內(nèi)第三類醫(yī)療器械由國家食品藥品監(jiān)督管理局審核,經(jīng)批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證。

如:呼吸機(jī)、病人監(jiān)護(hù)儀等

二.進(jìn)口類:

(一)進(jìn)口第一類醫(yī)療器械備案,備案人應(yīng)當(dāng)向國家食品藥品監(jiān)督管理局提交備案材料。

(2)進(jìn)口第二類、第三類醫(yī)療器械,由國家食品藥品監(jiān)督管理局審核,經(jīng)批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證。

(3)香港、澳門、臺灣醫(yī)療器械注冊備案,參照進(jìn)口醫(yī)療器械辦理。

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編輯精選內(nèi)容:

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