作為化妝品產(chǎn)品的進(jìn)口商,尤其是作為境內(nèi)責(zé)任人的中國(guó)境內(nèi)的經(jīng)銷商,一旦確定進(jìn)口某個(gè)品牌的化妝品,應(yīng)該事先了解該產(chǎn)品的實(shí)際情況以及法規(guī)禁區(qū),這也是產(chǎn)品能夠獲得批準(zhǔn)的前提條件,如:該產(chǎn)品在生產(chǎn)國(guó)是否已經(jīng)上市銷售?該產(chǎn)品配方原料等是否符合中國(guó)大陸法規(guī)?該產(chǎn)品所有權(quán)人是否同意動(dòng)物實(shí)驗(yàn)?等等。如果境內(nèi)責(zé)任人感覺無(wú)從下手,那建議還是找專業(yè)代理申報(bào)公司以獲得事半功倍的效果,畢竟他們對(duì)化妝品許可法規(guī)、申報(bào)程序及審核標(biāo)準(zhǔn)會(huì)比沒有經(jīng)驗(yàn)的申請(qǐng)企業(yè)要熟練的多。
1、關(guān)于銷售證明
產(chǎn)品在生產(chǎn)國(guó)(地區(qū))或原產(chǎn)國(guó)(地區(qū))生產(chǎn)和銷售的證明文件,是備案資料提供的必要項(xiàng)目,所以應(yīng)了解所要進(jìn)口的產(chǎn)品是否在原產(chǎn)國(guó)已有銷售且能按要求開具銷售證明。
2、關(guān)于境內(nèi)責(zé)任人(原在華申報(bào)責(zé)任單位)
新規(guī)對(duì)境內(nèi)責(zé)任人的要求和原在華申報(bào)責(zé)任單位沒什么變化,但境內(nèi)責(zé)任人索要承擔(dān)的責(zé)任和義務(wù)卻要多很多。境內(nèi)責(zé)任人負(fù)責(zé)產(chǎn)品的進(jìn)口和經(jīng)營(yíng),并依法承擔(dān)相應(yīng)的產(chǎn)品質(zhì)量安全責(zé)任。同一產(chǎn)品不得由不同的境內(nèi)企業(yè)法人作為境內(nèi)責(zé)任人。
3、關(guān)于授權(quán)書
在首次申報(bào)進(jìn)口非特殊用途化妝品備案前,境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)填報(bào)境外生產(chǎn)企業(yè)對(duì)其的授權(quán)書及其公證件,授權(quán)書為外文的,還應(yīng)譯成中文,并對(duì)翻譯件與原件一致進(jìn)行公證。
4、關(guān)于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)
對(duì)部分歐洲等西方國(guó)家的產(chǎn)品,應(yīng)確定外方是否同意動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。歐盟于2013年3月在全球范圍內(nèi)率先全面禁止化妝品動(dòng)物實(shí)驗(yàn),挪威、新西蘭、以色列、印度等國(guó)家也都已經(jīng)全面禁止化妝品動(dòng)物實(shí)驗(yàn),而在我國(guó),只針對(duì)國(guó)產(chǎn)非特產(chǎn)品去除了強(qiáng)制性動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的要求。進(jìn)口化妝品和國(guó)產(chǎn)特殊用途化妝品的備案審批過(guò)程中,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)仍是必做項(xiàng)目。
5、關(guān)于產(chǎn)品配方及說(shuō)明信息
我國(guó)對(duì)化妝品配方的要求是全成分標(biāo)注,同時(shí),國(guó)內(nèi)外對(duì)原料安全性要求的不盡相同,有些成分在國(guó)外可用,但在國(guó)內(nèi)卻無(wú)法直接申請(qǐng)。所以境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)預(yù)先了解外方是否愿意提供產(chǎn)品的完整配方,以及配方中是否有禁用和限用物質(zhì)、新原料等,還應(yīng)了解包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書等材料上的信息是否有違反中國(guó)相關(guān)法規(guī)的信息。
推薦閱讀: 化妝品生產(chǎn)許可證 化妝品特證 進(jìn)口化妝品備案 涉水產(chǎn)品批件 食品生產(chǎn)許可證 消毒產(chǎn)品備案 消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可證 醫(yī)療器械備案 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證 醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證 醫(yī)療器械注冊(cè)